阮彬演讲完毕之后，就在众人的万众瞩目之中下了台。

    回到自己的座位的时候，乔晔健和几个华夏医生都是纷纷替阮彬捏了把汗。

    “阮彬，你难道真的有办法你对这个企鹅病有深入的研究”乔晔健非常好奇的问道。

    “还行，研究过一段时间，本来我后来打算深入研究它，解决这个不治之症的，不过后来你也知道，我跑去研究ke素去了，所以没有什么时间。”阮彬淡淡的道。

    这话听得众人都是汗颜

    你看看，这是人话吗

    对不治之症发起挑战，听这口气貌似继续深入研究能彻底解决下去。如果是别人说这种话，就会觉得是王婆卖瓜自卖自夸。

    但是这话从阮彬嘴里说出来，貌似是人家的确是实话实说呢。

    毕竟，阮彬创造的奇迹还少吗

    不就是不治之症嘛

    能解决貌似也不是不可能

    人家连治癌药都能研发出来了。

    也创造了多少新术式

    再创造一个新术式或者是治疗办法，貌似也不是不可能。

    嗯，一切皆有可能

    第一天的学术大会就在下午5点钟正式结束了。

    结束了之后，阮彬等人并没有回酒店，而是和受神经外科协会会长邀请，一起去吃了个饭，然后又去了这一次开会的医院当中。

    院内，正好就有一个企鹅病的患者

    既然明天阮彬要对企鹅病进行研究和那啥，所以现在就带让他提前熟悉一下患者的具体情况

    很快，阮彬乔晔健等几人就来到了病房内，阮彬看了看患者，这个患者是一个年轻的女子。

    叫朴金珠，今年24岁，家族遗传性的“企鹅病”，让她饱受病痛折磨。几年前，她还可以独立行走，和普通人一样工作生活，但随着病情的加重，她说话开始变得含糊不清，甚至无法站立，每天只能躺在床上，都无力坐起。

    望子成龙，望女成凤，是普天下父母的心愿。但对于朴金珠的父母来说，她只希望孩子像正常人一样健康地活着，“我没想着她怎么样出息，最起码能够自立，不要说找份工作，最起码想去哪儿能去哪儿，有自己正常的社会交往。”

    在患者的家族里，她是第六个罹患此病的，奶奶、姨奶奶、姑姑、表弟，都有着同样的遭遇和病症，而爷爷早年因为这种罕见病的并发症不幸去世。

    这些年来，患者一家母女棒子国、美帝、鹰国等多个国家，找遍了名医院名专家，远赴国外寻医问药，但均被告知，目前没有有效的治疗方法。

    现在病情严重，只能继续住院一段时间。

    阮彬看着手头里的检查资料，从核磁共振看，患者的小脑、脑干严重萎缩，相应蛛网膜下腔明显增大，像巨大的蛛网膜囊肿。

    看完这个情况之后，阮彬第一个想到的就是因为患者出现了严重的小脑、脑干严重萎缩，相应蛛网膜下腔明显增大，像巨大的蛛网膜囊肿，因为这些东西开始压迫神经血管，同时导致脑部的一部分血管无法正常供血，导致患者出现脑障碍，导致全身瘫痪，无法行走，无法说话等情况。

    “阮彬，你有什么想法吗”乔晔健问道。

    此时，所有人都是纷纷看向阮彬，等待着他的话。

    “我回去研究一下吧，我明天看看能不能有初步的方案。”阮彬并没有急着说，而是打算等一等再说。

    现在说出来，就没有意思了。

    明天才是重头戏

    很快就到了第二天。

    第二天的时候，不少人都是纷纷出现在了多媒体会议室当中，阮彬已经把患者的情况，还有检查治疗都是纷纷投屏到了大屏幕上。